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常言道牙疼不是病疼起來真要命,是的牙疼的醫(yī)學管理新治治療方式有那些呢,要如何來治療和預防呢,本文是一篇醫(yī)藥論文。牙齦卟啉單胞菌能利用多種毒力因子如半胱氨酸蛋白酶(常指牙齦素)、菌毛和脂多糖侵襲牙周組織和宿主免疫系統(tǒng)。維生素D是保持骨骼健康,調節(jié)機體免疫、炎癥反應的重要元素,不僅與鈣吸收、破骨細胞活性密切相關,還參與調節(jié)基因表達、蛋白合成和免疫/炎癥反應。本實驗的目的就是研究維生素D對牙齦卟啉單胞菌誘導的人牙周膜細胞炎癥反應的影響。
摘要:目的:初步探討維生素D對牙齦卟啉單胞菌誘導的人牙周膜細胞炎癥反應的抑制作用,為牙周病的防治提供一定的依據。方法:采用酶聯(lián)免疫吸附實驗、實時熒光定量核酸擴增檢測系統(tǒng)檢測維生素D對牙齦卟啉單胞菌誘導的人牙周膜細胞分泌炎癥因子白介素1β、腫瘤壞死因子α水平的影響。結果:維生素D對牙齦卟啉單胞菌誘導的人牙周膜細胞分泌炎癥因子白介素1β、腫瘤壞死因子α有顯著的抑制作用,最低有效濃度為6.25μg/ml,且隨著維生素D濃度的增加,抑制作用越明顯。結論:維生素D是一種潛在的防治牙周炎癥反應的藥物。
關鍵詞:維生素D,牙周炎,醫(yī)藥論文
牙周炎是以炎癥因子滲出、牙周支持組織破環(huán)為主要病理表現的慢性、廣泛性炎癥反應,是成人失牙的首要原因。已被醫(yī)學界定論為繼癌癥、心腦血管疾病之后,威脅人類身體健康的第三大殺手,也是口腔健康的“頭號殺手”。流行病學研究結果顯示牙周炎是加重心血管疾病、Ⅱ型糖尿病等多種系統(tǒng)性疾病進程,影響預后的重要誘因[1]。發(fā)病機制與免疫、炎癥反應密切相關。現已證實革蘭氏陰性厭氧菌――牙齦卟啉單胞菌是慢性牙周炎發(fā)生、發(fā)展的主要病原菌,約占牙周炎患者95%以上的病變活動區(qū)域[2]。
論文范例:《青海醫(yī)藥雜志》,《青海醫(yī)藥雜志》1958年創(chuàng)刊,能貫徹黨的出版方針政策,實行理論和實踐相結合,以高、中、初三級結合,以臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學等為組稿重點,面向基層,面向臨床的原則,主要刊登地方病、常見病、多發(fā)病的防治經驗,以及醫(yī)學基礎理論、醫(yī)療科研成果,是醫(yī)務工作者一畦不可缺少的學術園地。
一、材料和方法
1.1 材料
維生素D代謝物1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)2D3]購自Sigma公司,牙齦卟啉單胞菌購自四川大學口腔疾病研究國家重點實驗室。1,25-二羥維生素D3溶液的配置:將晶體用95%的乙醇配置成10mg/ml的母液,置于-20℃冰箱中儲存?zhèn)溆谩J褂脮r用細胞培養(yǎng)液稀釋成各種濃度梯度(100,50,25,12.5,6.25,3.125,1.5625μg/ml)的工作液。
1.2 實驗方法
1.2.1 實驗菌液的準備、細菌復蘇及培養(yǎng):將牙齦卟啉單胞菌ATCC33277菌株復蘇并接種于含有20μM氯高鐵血紅素和0.0001%維生素K的Todd-Hewitt肉湯(THB-HK)中,在37℃厭氧環(huán)境下(CO2 10%、N2 90%)培養(yǎng)48h,經形態(tài)學鑒定后傳代培養(yǎng)24h,備用。
維生素D(vitamin D )為固醇類衍生物,具抗佝僂病作用,又稱抗佝僂病維生素。目前認為維生素D也是一種類固醇激素,維生素D家族成員中最重要的成員是VD2(麥角鈣化醇)和VD3(膽鈣化醇)。維生素D均為不同的維生素D原經紫外照射后的衍生物。植物不含維生素D,但維生素D原在動、植物體內都存在。維生素D是一種脂溶性維生素,有五種化合物,對健康關系較密切的是維生素D2和維生素D3。它們有以下三點特性:它存在于部分天然食物中;人體皮下儲存有從膽固醇生成的7-脫氫膽固醇,受紫外線的照射后,可轉變?yōu)榫S生素D3。適當的日光浴足以滿足人體對維生素D的需要。
1.2.2 人牙周膜成纖維細胞的培養(yǎng):采取酶消化原代培養(yǎng)法。刮取臨床因正畸或阻生拔除牙齒的根中1/3的健康牙周膜,立即投入含三抗的D-Hanks內。清洗刮取的牙周膜,去除血污及不需要組織。加入0.1%膠原酶37℃消化30min,加入含10%FBS的DMEM終止消化,二層無菌紗布濾除組織塊,1 000ppr 5min離心去上清,加入含10%FBS的DMEM進行培養(yǎng)。4~8代用于實驗。
1.2.3 維生素D對人牙周膜成纖維細胞活性的影響:消化離心收集人牙周膜細胞,臺盼藍計數調整細胞密度為106/ml接種于96孔板中,培養(yǎng)2h待細胞貼壁后添加不同濃度的維生素D和厭氧培養(yǎng)了24h的牙齦卟啉單胞菌的菌液,繼續(xù)孵育72h。接著每孔添加10μl MTT溶液置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h,再每孔添加100μl溶解溶液孵育過夜。最后使用分光光度儀進行讀數。
1.2.4 牙齦卟啉單胞菌誘導人牙周膜成纖維細胞發(fā)生炎癥反應:消化離心收集人牙周膜細胞,臺盼藍計數調整細胞密度為106/ml接種于24孔板中,培養(yǎng)過夜。次日,在孔板中添加200μl不同濃度的維生素D置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)2h。將厭氧培養(yǎng)了24h的牙齦卟啉單胞菌的菌液轉移至塑料離心管,10 000ppr,10min,4℃離心,棄上清液后用含1%FBS的DMEM清洗2次。測 OD660,并根據孔板內牙周膜細胞密度計算感染倍數(multiplicity of infection, MOI)為100時,所需細菌混懸液體積(OD660=1表明細菌密度為2.5×109/ml)。將感染倍數為100的菌液添加到孔板中,繼續(xù)培養(yǎng)24h后收集培養(yǎng)液置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆谩J褂肨rizol裂解細胞,酚/氯仿法提取細胞總RNA置于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.5 ELISA檢測IL-1β、TNF-α蛋白的表達:按ELISA試劑盒產品說明書步驟操作:使用標準品繪制標準曲線,取反應板加樣、并按說明依次加入一抗、酶標抗體及底物工作液,最后加入反應終止液,于酶標儀以波長450nm讀取各孔光密度值。通過標準曲線和ELISAcalc軟件計算各樣本含量。
1.2.6 qPCR檢測IL-1β、TNF-αmRNA的表達:提取的總RNA經濃度測定、純度鑒定后,逆轉錄為cDNA,按照反應體系依次添加SYBR Green染料、引物、dNTP、cDNA、Taq酶及去離子水,配制PCR反應溶液。置于Real-time PCR儀上進行PCR擴增反應。反應條件為:95℃3min預變性,然后按照95℃30s變性,58℃1min退火,72℃1min,共40做個循環(huán),最后72℃7min延伸。
二、結果
2.1 維生素D對人牙周膜成纖維細胞活性的影響
如圖1所示:與空白對照組相比,牙齦卟啉單胞菌組牙周膜成纖維細胞的增殖被顯著抑制,當維生素D濃度為3.125和6.25μg/ml時,牙齦卟啉單胞菌引起的細胞毒性作用非常顯著。可見,牙齦卟啉單胞菌顯著抑制人牙周膜成纖維細胞的增殖,當維生素D濃度≥12.5μg/ml能減弱牙齦卟啉單胞菌引起的細胞毒性。單純的維生素D不影響人牙周膜成纖維細胞的活性。
2.2 維生素D對牙齦卟啉單胞菌誘導的IL-1β、TNF-α表達水平的影響
ELISA及qPCR檢測結果均顯示牙齦卟啉單胞菌顯著增加人牙周膜成纖維細胞分泌IL-1β和TNF-α,當維生素D濃度≥6.25μg/ml時,能顯著抑制牙齦卟啉單胞菌誘導的炎癥介質的分泌(如圖2、3)。
三、討論
維生素D是由暴露于紫外線的皮膚合成或從日常飲食中直接獲取的開環(huán)甾類化合物。具有鈣化醇(維生素D2)和膽鈣化醇(維生素D3)兩種形式。這兩種形式的維生素均在肝臟代謝為25-羥基維生素D并在腎臟被1-羥化酶轉化為其活性形式1,25-二羥維生素D。因此本實驗選取維生素D的活性形式作為研究試劑。
牙周炎伴隨的牙槽骨破壞主要起源于病原菌誘導的過強炎癥反應。IL-1β和TNF-α是破骨細胞活化的主要因子。馬寧等人在大耳白兔牙周組織注射IL-1β、TNF-α,能成功建立典型而穩(wěn)定,近似臨床牙周炎表現的實驗動物模型[4]。尹麗媛等采用RT-PCR技術檢測成人牙周炎患者牙齦組織中IL-1β、TNF-αmRNA表達水平的結果顯示:其在病變牙齦的表達強度顯著高于正常牙齦,因此推測IL-1β、TNF-α表達與牙周炎發(fā)病機理密切相關,有效抑制其分泌與合成有利于牙周炎的治療與預后[5]。本實驗研究結果顯示牙齦卟啉單胞菌能顯著增加人牙周膜細胞分泌、合成IL-1β和TNF-α,誘導細胞炎癥反應,能在細胞水平模擬牙周炎的病理狀態(tài)。
流行病學觀察顯示牙周健康與維生素D的攝入量密切相關。與每日攝入≥800IU的人群相比,攝入量≤400IU的人群更容易罹患重度牙周疾病并伴隨中重度的牙槽骨破壞[6]。25-羥基維生素D和1,25-二羥維生素D血清濃度偏低者牙周炎和牙喪失的發(fā)病率更高[7-8]。維生素D不僅能夠增加骨密度,抑制骨吸收,減少牙喪失[9- 10],還能通過其抗炎活性發(fā)揮免疫調節(jié)作用[11-12]。本實驗研究結果也顯示1,25-二羥維生素D能顯著抑制牙齦卟啉單胞菌誘導的IL-1β和TNF-α的分泌。盡管大量研究顯示維生素D在保持骨密度,減少慢性炎癥疾病等方面作用顯著,但是維生素D缺乏和不足在人群中仍然廣泛存在。因此政府呼吁不同年齡段的人群每日口服維生素D 200-600IU[13]。此外,適當日光浴、進食富含維生素D的食物如魚肝油均是有效的途徑。