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中國(guó)新藥雜志能發(fā)藥劑師論文嗎
《中國(guó)新藥雜志》能發(fā)表藥劑師論文,雜志曾獲得中國(guó)精品科技期刊;CAJ-CD規(guī)范執(zhí)行優(yōu)秀期刊;中國(guó)期刊方陣“雙效”期刊等,同時(shí)雜志還是核心醫(yī)藥雜志。雜志的主要內(nèi)容是我國(guó)新藥開(kāi)發(fā)研究與應(yīng)用最新成果,宣傳新藥政策法規(guī)和審評(píng)技術(shù),傳播化學(xué)藥、中藥、生物醫(yī)藥領(lǐng)域新進(jìn)展,介紹世界上市新藥,是我國(guó)新藥創(chuàng)制與臨床應(yīng)用領(lǐng)域國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)交流的重要平臺(tái)。現(xiàn)在雜志所設(shè)置的欄目中醫(yī)藥有辟有世界新藥之窗、重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)巡禮、新藥研發(fā)論壇、新藥申報(bào)與審評(píng)技術(shù)、生物醫(yī)藥前沿、新藥述評(píng)、綜述、臨床研究、實(shí)驗(yàn)研究、藥師與臨床、不良反應(yīng)、新藥合理使用等。
執(zhí)業(yè)藥師也稱(chēng)藥劑師,或稱(chēng)藥師,是負(fù)責(zé)提供藥物知識(shí)及藥事服務(wù)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥物的專(zhuān)家,同時(shí)是解答市民大眾有關(guān)藥物問(wèn)題的最適當(dāng)人選。藥劑師負(fù)責(zé)審核醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用;并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷,為病人建議最適合他們的藥物劑型(如:藥水、藥丸、塞肛藥等)、劑量;同一時(shí)間,他們亦會(huì)教導(dǎo)病人服用藥物時(shí)要注意的事項(xiàng)和服用方法。
一、初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試范圍
(一)適用人員范圍:經(jīng)國(guó)家或有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi),從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作的人員。
(二)專(zhuān)業(yè)及級(jí)別范圍:藥學(xué)專(zhuān)業(yè)分為初級(jí)資格(含士級(jí)、師級(jí))、中級(jí)資格。
(三)考試科目設(shè)置:初、中級(jí)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試設(shè)置“基礎(chǔ)知識(shí)”、“相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)”、“專(zhuān)業(yè)知識(shí)”、“專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力”等4個(gè)科目。
二、初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格取得方式
初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時(shí)間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度,原則上每年進(jìn)行一次。
凡列入全國(guó)考試的專(zhuān)業(yè),不再進(jìn)行初、中級(jí)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的認(rèn)定和評(píng)審,不再組織初、中級(jí)衛(wèi)生技術(shù)系列的專(zhuān)業(yè)考試。
三、初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格證書(shū)管理
參加初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試并成績(jī)合格者,由人事局頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制,人事部、衛(wèi)生部用印的專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格證書(shū)。該證書(shū)在全國(guó)范圍內(nèi)有效。
有下列情形之一的,由衛(wèi)生局吊銷(xiāo)其相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格,由人事局收回其專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格證書(shū),2年內(nèi)不得參加初級(jí)藥士/藥師/主管藥師資格考試:
(一)偽造學(xué)歷或?qū)I(yè)技術(shù)工作資歷證明;
(二)考試期間有違紀(jì)行為;
(三)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生、人事行政主管部門(mén)規(guī)定的其他情形。
考試大綱返回頂部↑ 最新初級(jí)藥士/藥師/主管藥師考試大綱一般是每年12月左右公布。
初級(jí)藥士/藥師/主管藥師考試大綱分為基礎(chǔ)知識(shí),相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí),專(zhuān)業(yè)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力。
醫(yī)藥論文范例參考:?jiǎn)慰寺】贵w仿制藥的發(fā)展現(xiàn)狀及建議
【摘要】 隨著全球以單克隆抗體為代表的重磅炸彈級(jí)生物藥物的專(zhuān)利陸續(xù)到期,生物仿制藥成為醫(yī)藥行業(yè)的熱點(diǎn)。由于單克隆抗體仿制藥的特殊性,使得一般的仿制藥法規(guī)與指導(dǎo)原則不能適用。因此很多國(guó)家與地區(qū)的藥監(jiān)部門(mén)正在積極制定相關(guān)的法規(guī)與技術(shù)指導(dǎo)原則。我國(guó)為仿制藥大國(guó),應(yīng)抓住此次機(jī)遇,提升本國(guó)醫(yī)藥實(shí)力。本文從單克隆抗體研發(fā)角度對(duì)單克隆抗體仿制藥的特殊性進(jìn)行概述,并就其目前在國(guó)內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀做一簡(jiǎn)介。
【關(guān)鍵詞】 生物仿制藥; 單克隆抗體; 指導(dǎo)原則;