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醫(yī)師職稱論文正確認(rèn)識(shí)尿毒癥產(chǎn)生的原因及對(duì)他的治療管理

來(lái)源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:預(yù)防醫(yī)學(xué)時(shí)間:瀏覽:

  摘要:根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì),目前,我國(guó)醫(yī)院感染率約為5.0%,而尿毒癥患者合并感染的發(fā)病率約為14.5%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于平均水平;另外,其死亡率高達(dá)約29.9%,因此,尿毒癥持續(xù)血液透析患者醫(yī)院感染率高,病情嚴(yán)重,應(yīng)提高警惕。本文選自:《中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析》雜志是衛(wèi)生部主管,中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)、中國(guó)藥房雜志社主辦的國(guó)家級(jí)醫(yī)藥類學(xué)術(shù)性刊物。2001年創(chuàng)刊,現(xiàn)為月刊,每月25日出版。語(yǔ) 言:中文,主管單位:衛(wèi)生部,主辦單位:中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)/中國(guó)藥房雜志社,創(chuàng)刊時(shí)間:2001年,出版周期:月刊,國(guó)內(nèi)刊號(hào):CN11—4975/R,國(guó)際刊號(hào):ISSN1672--2124,郵發(fā)代號(hào):82—536,復(fù)合影響因子: 0.506,綜合影響因子: 0.433,創(chuàng)刊時(shí)間:2001。是國(guó)內(nèi)以評(píng)價(jià)藥品臨床應(yīng)用和對(duì)藥品利用分析的雜志,匯集了醫(yī)、藥雙學(xué)科內(nèi)容,涵蓋臨床各分支專業(yè),按臨床和藥理學(xué)系統(tǒng)分類,以追尋和倡導(dǎo)合理用藥為主題,為指導(dǎo)臨床合理用藥,提高藥物治療水平發(fā)揮應(yīng)有的媒體作用,在行業(yè)內(nèi)的影響力日趨增強(qiáng)。

  1、資料與方法

  1.1資料

  病程最短時(shí)間為兩年、最長(zhǎng)為6年,平均(3.5±1.3)年。所有患者均接受規(guī)律透析>3個(gè)月,且均通過(guò)臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查確診為尿毒癥合并感染。無(wú)嚴(yán)重的心臟疾病、肺部疾病或合并其他嚴(yán)重的急、慢性疾病。在患者知情同意基礎(chǔ)上,隨機(jī)數(shù)字表法分為高通量血液透析(HFHD)組40例與低通量血液透析(LFHD)組46例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

  1.2方法

  HFHD組患者每周透析3次,每次透析時(shí)間為4h,儀器采用儀器采用TS。

  1.3觀察指標(biāo)

  常規(guī)觀察患者透析過(guò)程中的血壓、心率等。留取兩組患者透析前及透析1年后的血標(biāo)本,離心后-80℃保存血清。檢測(cè)血清中的各生化指標(biāo):C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)的變化程度。IL-6、IL-8、和TNF-α采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè);免疫增強(qiáng)透射比濁法檢測(cè)血清中CRP濃度,中性粒細(xì)胞的檢測(cè)則采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀。

  1.4統(tǒng)計(jì)方法

  對(duì)收集的資料采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0軟件包進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(珚x±s)表示,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

  2、結(jié)果

  HFHD組患者透析1年后,CRP、IL-6、IL-8及TNF-α均明顯降低,與透析前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);LFHD組患者透析1年后上述相關(guān)指標(biāo)與透析前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HFHD組患者透析1年后的上述各指標(biāo)均明顯低于LFHD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者透析前后血清水平變化。

  3、討論

  臨床上使用血液透析的歷史已經(jīng)>70年,隨著當(dāng)前相關(guān)技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,尿毒癥患者的生存期及生活質(zhì)量也得到了很大的提高。值得注意的是,持續(xù)血液透析造成的并發(fā)癥與死亡率仍然較高,其中,感染即為持續(xù)血液透析患者比較常見(jiàn)的臨床癥狀之一。臨床引起尿毒癥患者易出現(xiàn)醫(yī)院感染的原因較多,如患者腎功能的機(jī)制減退,從而導(dǎo)致其對(duì)促炎性因子及部分中大分子毒素的清除率降低,另外的一個(gè)原因即為患者與透析膜生物不相容性、對(duì)體內(nèi)炎性因子清除不夠完全及透析液出現(xiàn)可能的污染等相關(guān)。目前,尿毒癥患者醫(yī)院感染發(fā)生率逐年升高。

  本結(jié)果觀察了尿毒癥持續(xù)血液透析并發(fā)醫(yī)院感染患者血清炎癥指標(biāo)的變化,由于采用一種膜材料-高通量聚砜膜透析器和低通量聚砜膜透析器,避免了不同透析膜生物相容性對(duì)透析結(jié)果的影響。透析膜的生物相容性一直是臨床研究熱點(diǎn),主要是指透析膜同血液相接處時(shí)產(chǎn)生的一些臨床變化,常表現(xiàn)為機(jī)體補(bǔ)體的激活、細(xì)胞因子釋放、凝血功能異常、營(yíng)養(yǎng)不良、氧化應(yīng)激、機(jī)體微炎癥狀態(tài)、淡粉樣變、腎性骨病、淡粉樣變、免疫功能障礙、貧血等[4]。因此,有必要對(duì)其中的炎性因子進(jìn)行檢測(cè),為臨床治療提供指標(biāo)依據(jù)。

  CRP是炎性反應(yīng)中比較重要的標(biāo)記蛋白,是急性時(shí)相蛋白的重要組成部分,可以通過(guò)激活機(jī)體的補(bǔ)體系統(tǒng)以及與脂蛋白結(jié)合來(lái)加重內(nèi)皮損傷。IL-6、IL-8和TNF-α是活化的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生的有多種生物活性的多肽類細(xì)胞因子,與機(jī)體的炎癥反應(yīng)、免疫反應(yīng)和急性時(shí)相反應(yīng)關(guān)系比較密切。目前認(rèn)為CRP、IL-6等不僅是炎性反應(yīng)的標(biāo)記物,同時(shí)直接參與機(jī)體粥樣硬化的過(guò)程。因此及時(shí)采取有效措施來(lái)清除患者體內(nèi)的炎癥因子,對(duì)于控制和緩解患者感染癥狀,改善患者預(yù)后有重要意義。本研究比較了HFHD和LFHD對(duì)尿毒癥持續(xù)血液透析并發(fā)醫(yī)院感染患者血清炎癥指標(biāo)的影響。

  HFHD組患者透析1年后,CRP、IL-6、IL-8及TNF-α均明顯降低,與透析前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HFHD組患者透析1年后的上述各指標(biāo)均明顯低于LFHD組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示HFHD可以減低血清中CRP、IL-6、IL-8及TNF-α的濃度,改善和緩解尿毒癥持續(xù)血液透析并發(fā)醫(yī)院感染患者微炎癥狀態(tài)。HFHD主要是采用高通透性濾過(guò)器在具有容量控制的透析機(jī)上進(jìn)行維持性血液透析。LFHD通過(guò)彌散作用清除體內(nèi)小分子的毒素,與LFHD相比,高通量透析膜對(duì)中、大分子毒素具有很強(qiáng)的清除作用,同時(shí)由于高通量透析膜具有很強(qiáng)的吸附作用,有利于對(duì)機(jī)體低分子毒素的清除,同時(shí)對(duì)維持機(jī)體的水、電解質(zhì)和酸堿平衡以及內(nèi)環(huán)境狀態(tài)的穩(wěn)定,改善免疫功能和血流動(dòng)力學(xué),對(duì)保護(hù)臟器的功能也具有臨床意義。

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