摘要：麻醉藥是指能使整個機體或機體局部暫時、可逆性失去知覺及痛覺的藥物。根據其作用范圍可分為全身麻醉藥及局部麻醉藥，全身麻醉藥及局部麻醉藥根據其作用特點和給藥方式不同，又可分為吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥。文章發表在《中國現代醫生》上，是醫師護理論文發表范文，供同行參考。

　　關鍵詞：麻醉,麻醉藥,護理論文投稿,肝外代謝

　　麻醉藥分全身麻醉藥和局部麻醉藥兩種。全身麻醉藥由淺入深抑制大腦皮層，使人神志消失。局部麻醉對神經的膜電位起穩定作用或降低膜對鈉離子的通透性，阻斷神經沖動的傳導，起局部麻醉作用。

　　肝臟是機體中最大的實質器官，參與體內物質代謝和能量代謝。圍術期絕大多數藥物都要在肝臟進行生物轉化。肝移植無肝期，由于機體處于沒有肝臟的狀態，許多麻醉藥物的代謝必然受到不同程度的影響。傳統觀念認為在此階段須減少麻醉藥物的用量，防止麻醉藥蓄積。近年來研究發現，肝移植無肝期部分麻醉藥物，如丙泊酚、羅庫溴銨等的藥代動力學并未發生明顯變化。由此推測可能存在麻醉藥的肝外代謝途徑或肝外代謝途徑功能增強。

　　藥物在體內的代謝及影響因素

　　藥物進入機體后主要以兩種方式消除：一種是藥物直接以原型隨糞便、尿液或呼吸道排出體外;另一種是藥物在體內經代謝后，以代謝物的形式隨糞便和尿液排出體外。藥物的代謝，也稱生物轉化，是藥物從體內消除的主要方式之一。麻醉藥通常有數條代謝途徑，其目的是將脂溶性的、有活性而無法排出的藥物轉變成水溶性、滅活的物質，從而能通過腎臟或膽道排出體外。

　　藥物在體內的代謝主要有兩個步驟，分別為I、II相反應。I相反應包括氧化、還原、羥化和水解，主要通過細胞色素P450進行氧化或羥基化反應。其代謝產物可能活性已較小，也可能反應性較好甚至是有毒物質。通常I相反應代謝產物進入II相反應，即與谷胱甘肽、葡萄糖醛酸或硫酸根等結合或經甲基化、乙酰化后排出體外。咪達唑侖需進行I、II相反應代謝。另一些麻醉物則主要通過II相反應代謝，如嗎啡。

　　肝臟含有許多Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝所需的酶，是藥物代謝的主要部位。隨著生物化學和分子生物學如蛋白質分離純化技術、免疫抗體標記及cDNA 技術的發展和應用，越來越多的藥物代謝酶在肝外組織和器官中被發現。如I相反應的主要酶系CYP450及黃素單加氧酶(FMO)、過氧化酶系、環氧化物水合酶等;Ⅱ相反應的葡萄糖醛酸轉移酶、硫酸轉移酶、乙酰轉移酶、甲基轉移酶、氨基酸結合酶等。

　　全身麻醉藥用于大型手術或不能用局部麻醉藥的患者。最早使用的全身麻醉藥是笑氣，它性能穩定，適合任何方式麻醉，但有易缺氧、麻醉者不夠穩定等缺點。后來改用乙醚作全身麻醉藥，它有麻醉狀況穩定、肌肉松弛良好，便于手術等優點。但它易燃、置放過久會產生過氧化物。使用乙醚時應絕對避火和經檢查無過氧化物。

　　藥物、毒物和食物等多種外源性及內源性物質對肝外代謝均會產生一定的影響，主要表現為對肝外藥酶的誘導和抑制作用。如雌性大鼠饑餓72小時后，小腸中苯并芘羥化酶的活性下降為正常飲食的對照動物的75%;給雄性大鼠以無脂肪的飼料，則酶活性下降30%，而給予純化的精飼料，一天之后此酶活性幾乎消失。又如在飼料中加入10%魚肝油可誘導大鼠腸道環氧化物水化酶。多環烴類可誘導大鼠腎中UDPGT的活性和皮膚中的P450酶系。而苯巴比妥類、利福平、酮康唑、西咪替丁和致癌劑、3-甲基膽蒽類以及糖皮質激素、性激素、抗生素及維生素 D3 等也被發現是某些肝外藥酶的誘導劑和抑制劑。一些誘導劑和抑制劑還具有組織特異性，如中藥漢黃芩素能引起鼠腎內的芳烴羥化酶活性降低，卻能使肺內該酶的活性增加;而在顯著增加肺內的CYP1A的活性的同時，該化合物又抑制了肝、腎內 UGT 活性。

　　芬太尼的肝外代謝

　　阿片類麻醉性鎮痛藥芬太尼，由于其起效快、鎮痛強度大、對心血管系統影響較小等特性，廣泛用于全身麻醉的誘導和維持，也是肝移植手術的常用的麻醉性鎮痛藥。肝臟是芬太尼代謝的主要器官。最近，我們以大鼠為實驗對象，夾閉肝門模擬肝移植無肝期狀態，檢測地塞米松處理前后無肝期芬太尼的血藥濃度，結果發現，單次劑量芬太尼注射后，無肝期組較對照組和地塞米松處理無肝期組芬太尼血藥濃度曲線下降速度明顯放緩，無肝期組芬太尼消除半衰期較對照組、地塞米松處理無肝期組明顯延長，對照組芬太尼消除半衰期與地塞米松處理無肝期組無 顯著性差異。地塞米松作為CYP3A1 /2 的強誘導劑失去肝臟清除的情況下，其對芬太尼代謝的作用可能是通過增強小腸等器官和組織的CYP3A1 /2酶活性，從而加速了芬太尼在體內的清除，但這還需進一步的實驗證實。

　　提示在肝功能極差或者無肝狀態，芬太尼代謝會減慢，臨床用藥應適當減量，但在大劑量使用地塞米松等糖皮質激素時，可以促進其降解，減少芬太尼可能出現的蓄積。

　　肝外代謝相關酶

　　(一)細胞色素P450 酶

　　細胞色素P450 酶是廣泛分布于動物、植物和微生物等不同生物體內的一類代謝酶。其主要組成的P450蛋白與CO的結合體在450nm處有特征光吸收峰而得名。P450蛋白具有種類的多樣性和底物的重疊性，這使得P450酶系可催化多種類型的反應，對許多外源性物質和內源性物質的代謝，起十分重要的作用。

　　目前人們已克隆出上百種P450亞型，由于其基因的多樣性，稱作P450基因超家族。1998年Guitton等從人體肝臟中分離出肝微粒體酶，通過實驗證實有多種P450亞型參與了丙泊酚的代謝，包括CYP2C9、CYP2A6、CYP2C8、CYP2C18、CYP2C19和CYP1A2，并指出CYP2C9至少參與了丙泊酚50%的氧化代謝，尤其是在較低的底物濃度時。CYP2C9在人體中主要分布于肝臟、腎臟和小腸，在兔和鼠中與其相應的蛋白質命名為CYP2C11，其與CYP2C9具有85%的同源性。CYP2C9基因含有9個外顯子和8個內含子，全長約為55kb。人CYP2C9基因比兔和鼠相應的同源基因要大得多，其內含子、外顯子連接處的結構與其他CYP2C9基因相似。CYP2C9的底物均為極性酸性物質，因此在生理性的pH環境中，這些底物主要以陰離子狀態存在。CYP2C9的探針藥物包括：甲苯磺丁脲、華發林、苯妥英和非甾體類抗炎藥。通過這些探藥對CYP2C9的特異性抑制作用，可以分析丙泊酚的代謝是否是否受到影響，從而判斷和評估CYP2C9對丙泊酚的作用。

　　(二)二磷酸尿苷葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)

　　二磷酸尿苷葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)是化合物進行Ⅱ相生物轉化時最重要的一種酶，它催化體內合成的尿苷二磷酸葡糖醛酸(uride diphoshate glucuronic acid, UDPGA)脫去葡糖醛酸基從而與底物的功能基團結合，形成葡糖醛酸結合物，使低物極性增大，水溶性增強，易于從體內排除。UGT主要存在內質網膜上，尤其是在滑面內質網膜中活性最強，這種定位便于UGT與混合功能氧化酶反應產物的作用，便于Ⅰ相代謝與Ⅱ相代謝反應的偶聯。

　　傳統的觀點認為UGT催化的結合反應發生在Ⅰ相反應之后，需依靠Ⅰ相反應提供的一些功能基團來完成反應過程。而實際上，許多外源性物質已經具備功能基團，如那些含有-OH、-SH、-COOH、-NH2等基團的物質，可同時直接進行葡萄糖醛酸化，丙泊酚正屬于這類物質。

　　(三)磺基轉移酶(轉磺酶，ST)

　　磺基轉移酶(轉磺酶，ST)催化各種內源物和外源物與3’-磷腺苷-5’-磷酸硫酸鹽(PAPS)相結合，形成硫酸化結合反應產物，導致其生物活性的下降以及其腎排除能力的提高。硫酸化作用對于酚類來說是一條重要的結合途徑。

　　ST是一個逐漸凸現出來的超基因家族，目前至少已識別出細胞液中的4種ST，即酚轉磺酶(PST)、雌激素轉磺酶(EST)、羥基類固醇轉磺酶(HSTT)和脫水表雄甾酮轉磺酶(DHEA-ST)。這些酶又可進一步分成亞族，在氨基酸順序上有60%相同。ST中存在氨基酸基序，他們在物種發展史上是保守的。這些簽名序列可能涉及與PAPS的結合。所有這些酶的cDNA和基因已被克隆，并且在染色體上的定位已經報道。

　　局部麻醉藥適用于小型手術或局部手術的麻醉藥。使用局部麻醉藥時，需加一點血管收縮劑，如腎上腺素。最常用的局部麻醉劑是普魯卡因鹽酸鹽，用于局麻是0.5～1%的溶液，每次用量不能超過1g，靜脈注射常用0.1%的溶液。其他如丁卡因鹽酸鹽、利多卡因鹽酸鹽，都能用作局部麻醉劑。它們的功能跟普魯卡因大同小異，價格都比普魯卡因鹽酸鹽高，常給普魯卡因過敏者使用。

　　丙泊酚的肝外代謝

　　丙泊酚作為一種高親脂性的麻醉藥物，其代謝相當活躍。目前多數研究證實丙泊酚主要通過肝臟代謝，90%以上的藥物與肝內葡萄糖醛酸或硫酸結合，形成1′或4′-葡萄糖醛酸或硫酸根丙泊酚，主要從尿液中排出，游離態的母核藥物在尿液中的含量不到總量的0.3%。

　　朱益貧等研究小兒肝移植無肝期丙泊酚的藥代動力學特點表現，在肝移植的“無肝”狀態下，丙泊酚的藥代動力學未受到明顯的影響，同一患者誘導期和無肝期分別靜注丙泊酚2mgkg，所得T12、CL及V等藥代動力學參數及平均血藥濃度-時間曲線之間并無明顯差異，提示該藥存在明顯的肝外代謝。另外其清除率大于小兒肝血流量(1~1.3Lmin)。另外，在肝硬化病人中其機體總清除率以及在穩態時的表觀分布容積與正常肝功能者相比并無太大區別。據此也可推斷丙泊酚存在肝外代謝。目前人們對丙泊酚肝外代謝的研究主要集中在腎臟、肺臟、小腸和腦。

　　傳統的觀點認為UGT催化的結合反應發生在Ⅰ相反應之后，需要依賴Ⅰ相反應提供的功能基團來完成反應過程。而實際上，含有-OH、-SH、-COOH、-NH2等基團的物質可以直接進行葡萄糖醛酸化，丙泊酚正屬于這類物質。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶1A6(UGT1A6)能使丙泊酚葡醛酸化后經腎臟直接排出體外，是丙泊酚代謝的關鍵酶之一，肝臟中含量最多，機體的其他許多組織器官也有表達。

　　UGTs的表達水平是通過即時的、組織特異性的和環境因素影響的調節方式進行的。人種、性別、年齡甚至飲食都可對UGTs的活性產生影響。無肝狀態下機體的內環境發生復雜的變化，各種激素的分泌調節、酸堿電解質的平衡紊亂等因素，極可能對肝外組織器官的UGTlA6的表達與活性產生影響，從而影響異丙酚的代謝。有研究表明，大鼠無肝期肝外器官UGT1A6 mRNA表達增強。大鼠無肝狀態下體內甲狀腺激素水平明顯增高。我們的研究證實，甲狀腺素T3對大鼠肝臟細胞UGT1A6基因表達有明顯的誘導作用。并且有證據顯示，在肝硬化、慢性活動性肝炎、急性肝衰竭、肝癌等患者中均出現甲狀腺素水平的明顯改變。

　　腎臟血流量占了心排量的25%，所有從尿液中排出的藥物必先經過腎臟處理。現已發現在腎臟中存在Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，主要分布在近曲小管，腎臟在許多藥物的生物轉化中扮演了重要的角色。

　　人們通過顯微解剖、免疫組織化學及特異性抗體實驗等方法，均證實腎臟中含有UGT酶，進一步的研究發現，人體腎臟具有與丙泊酚代謝相關的UGT1A8和UGT1A9的表達，大鼠腎臟有UGT1A6的表達。Redegeld等研究了離體灌注大鼠腎臟對1-萘酚的葡醛酸化和硫酸化作用以及對這些共軛化合物的清除作用的實驗研究，明確的指出表明腎臟同肝臟一樣可以代謝酚類化合物，盡管它的代謝能力是有限的;在較低的血漿濃度時，腎臟對于酚類化合物的清除將發揮重要作用。Raoff通過實驗證實腎臟的葡醛酸化作用比人們想象的要強大得多，它的作用甚至超過了肝臟和小腸。

　　羅庫溴銨的肝外代謝

　　肌松藥的藥代動力學一般屬開放二室模型。開始時血藥濃度迅速降低，由于肌松藥分布于血液、細胞外液以及與神經肌肉接頭的受體相結合所造成，即分布相。然后血藥濃度緩慢降低，由于藥物在體內排泄、代謝以及被神經肌肉接頭部分再攝取所造成，即消除相。

　　嚴重肝臟病變病人影響藥物代謝動力學特性的主要因素是中央室容積、表觀分布容積的增加，以及藥物消除分布的改變。門脈高壓、低蛋白血癥和水鈉潴留使病人細胞外液增加，可能是表觀分布容積變大的原因。產生的結果是起效減慢、消除時間延長。如泮庫溴銨的表觀分布容積增加了50%，血漿清除率則減少22%，使藥物起效的首量增加，而恢復延遲。同樣，羅庫溴銨的起效和恢復也受到影響，盡管其消除半衰期的改變不明顯。對于維庫溴銨，在肝炎、酒精性或膽汁淤積所致肝硬化病人，其表觀分布容積不變，起效時間不受影響，但其消除和恢復時間均顯著延長。

　　綜上所述，肝移植圍術期麻醉藥物的代謝特點各不相同，由于存在肝外代謝途徑，其代謝過程更加復雜，需進一步深入研究。

　　醫師護理論文發表須知：《中國現代醫生》雜志是衛生部主管，中國醫學科學院主辦的國家級醫療專業學術刊物，堅持“科學性、先進性、實用性和服務性”的辦刊方針;以“傳遞醫療科技資訊、報道醫生臨床進展、展示醫生科研成果、交流醫生工作經驗”為宗旨，