有作者咨詢環(huán)氧化酶方面論文寫什么內(nèi)容，隨著互聯(lián)網(wǎng)時代的信息更迭速度逐漸加快，很多學(xué)術(shù)科研工作人員的研究視野也逐漸提速，每時每刻都會有新的學(xué)術(shù)熱點報出來，發(fā)表環(huán)氧化酶方面的學(xué)術(shù)論文也要緊跟時代熱點，這就要求作者不僅要具備深厚的理論沉淀，讓自己的專業(yè)背景與當(dāng)前最熱門的事件和知識結(jié)合，構(gòu)思適合自己的選題。這里就分享幾篇環(huán)氧化酶方向的論文參考。

　　S100A4和環(huán)氧化酶-2的共表達(dá)與胰腺癌臨床預(yù)后的相關(guān)性研究

　　摘要：目的:探討離子結(jié)合蛋白(S100A4)和環(huán)氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌組織中的共表達(dá)及相關(guān)性,并分析其與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。方法:免疫組織化學(xué)染色法檢測S100A4和COX-2蛋白在128例胰腺癌組織、11例癌旁正常胰腺組織中的表達(dá),分析兩者表達(dá)相關(guān)性及與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:S100A4(+)/COX-2(+)、S100A4(+)/COX-2(-)、S100A4(-)/COX-2(+)及S100A4(-)/COX-2(-)在胰腺癌組織中的高表達(dá)率分別為66.4%(85/128)、8.6%(11/128)、5.5%(7/128)和19.5%(25/128),且S100A4和COX-2蛋白的表達(dá)及共表達(dá)均與胰腺癌腫瘤直徑、分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移及CA19-9水平相關(guān)(P<0.05)。

　　環(huán)氧化酶與胃腸道疾病現(xiàn)代治療及毒副作用的關(guān)系研究

　　摘要：環(huán)氧化酶(COX)是催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素(PG)的限速酶之一,包括組成性表達(dá)的COX-1和促炎介質(zhì)誘導(dǎo)高水平表達(dá)的COX-2。COX活性抑制劑是現(xiàn)代治療胃腸道炎性疾病的主要臨床用藥,在各類人及動物實驗中,傳統(tǒng)的非選擇性非甾體抗炎藥(ns-NSAIDs)表現(xiàn)出了較強(qiáng)的胃腸道(GIT)毒性,而選擇性COX-2抑制劑(COXIBs)具有與ns-NSAIDs相當(dāng)?shù)闹委熥饔?且不存在COX-1介導(dǎo)的GIT毒性,具有極強(qiáng)的研究價值。

　　環(huán)氧化酶基因多態(tài)性與阿司匹林抵抗及心血管事件發(fā)生的相關(guān)性研究

　　摘要：目的探討與血小板聚集相關(guān)的環(huán)氧化酶(COX)基因多態(tài)性與阿司匹林抵抗及心血管事件發(fā)生之間的相關(guān)性,為缺血性心血管疾病患者抗血小板的個體化治療提供理論依據(jù)。方法選取2018年1月至2019年12月在北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院就診的缺血性心血管疾病患者,入選前持續(xù)每天服用阿司匹林100 mg,至少7d。通過聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)血小板聚集率,血小板聚集率≥20%為阿司匹林抵抗組(AR組),血小板聚集率<20%為阿司匹林敏感組(AS組),同時檢測兩組患者2個凝血相關(guān)基因位點(COX-1的rs1330344位點、COX-2的rs20714位點)基因多態(tài)性,比較兩組間2個基因型是否存在差異。隨訪觀察1年,記錄兩組患者心血管事件發(fā)生情況。

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