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摘要:耳聾大多數為突發性,這是本病的特征性癥狀之一,一般是在頭耳外傷、體力勞動、激烈運動當時即出現耳聾,耳聾的程度有變化或有進展。耳聾的程度不定,從感覺不到耳聾到全聾各種程度都有。耳鳴是有變化的耳鳴,尤其在氣壓急劇變化,彎腰拿重物、咳嗽等動作時耳鳴加重,有的有流水樣耳鳴或流水感。眩暈,85%表現為旋轉性或強浮動性眩暈,在體位、頭位變動時眩暈加重,特別是患耳向下時加重。眩暈呈發作性,有些病例反復發作,與梅尼埃病鑒別有一定困難。在急劇氣壓變化時眩暈可加重,一半病例有向患側傾倒的現象。
關鍵詞:外淋巴瘺,臨床治療,醫學發展
聽力檢查,發病初期聽力呈進行性下降或波動性變化,因此發病頭幾日應連續檢查。無特征性聽力曲線。聽力性質是感音性聾,但因外傷聽骨鏈離斷伴有傳導性聾時呈混合性聾。平衡功能檢查,冷熱水試驗前庭功能低下,顯示半規管麻痹,瘺孔試驗陽性(45%)。頭位性眼震檢查更為重要,有如下特征:①潛伏期短或無;②沒有良性發作性頭位性眩暈樣激烈的眼震;③多數眼震持續時間較長;④無疲勞現象,即使有也很緩慢;⑤頭位變換眼震檢查,眼震方向不逆轉;⑥眼震方向不一定向患側;⑦患耳向下時產生眼震;⑧很少出現旋轉性眼震;⑨懸垂頭位要比患耳向下頭位更易出現眼震,大多數向患側。因為懸垂頭位時顱內壓上升,外淋巴壓也隨之上升,從破裂部流出外淋巴量要比患耳向下頭位多,因此易出現眼震。
在引起腦脊液壓、鼓室壓急劇變動之后產生耳悶感、耳聾、耳鳴、眩暈、平衡障礙時,懷疑本病。鼓室探查術、內鏡等能確認前庭窗或蝸窗漏出外淋巴液或腦脊液者。或者能確認瘺孔的病例。鼓室探查術未發現外淋巴瘺孔及漏出液,但有膜迷路破綻,膜迷路、感覺細胞等發生障礙,表現出耳蝸及前庭癥狀。因此鼓室探查術未發現外淋巴瘺,可能也有存在內耳病變的可能性。即使很小的卵圓窗瘺孔也能使圓窗反射消失,其理由是沒有足夠的外淋巴壓力到達圓窗膜。因此,當發現圓窗反射消失而圓窗膜完整時應考慮卵圓窗瘺。
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保守療法頭抬高30度保持絕對安靜幾日,避免屏氣用力、咳嗽、嘔吐等,禁止咽鼓管通氣,否則加重眩暈發生。總之安靜期避免改變中耳內壓力的檢查和處置。手術治療是為了達到改善聽力,解除眩暈,預防腦膜炎的目的。保守療法無效后應行鼓室探查術,確診外淋巴瘺后行瘺孔修補術。手術處置后,仍有前庭癥狀者,可行迷路破壞術、前庭神經切斷術。
對外淋巴瘺已經進行了很多臨床和實驗研究,然而至今有關外淋巴痰的診斷、治療以及是否存在自發性外淋巴瘺仍然是各抒己見,并無一致看法。
發病機制膜破裂是膜內外壓力發生異常變化所引起的,可分為向外和向內兩個徑路。向外徑路是由于屏氣過度用力等原因,使顱內壓升高,升高的腦脊液壓經過蝸小管或經過內聽道底的神經周圍小孔,流到外淋巴腔從內側將圓窗卵圓窗壓向外側,也就是向中耳腔推破。腦脊液壓最主要的傳達徑路是蝸小管,蝸小管是鼓階底轉和顱后窩蛛網膜下腔的交通小管,開口于圓窗附近。耳蝸小管的長度、直徑和形態的個體差異很大。粗而短的形態為異常的蝸小管是膜破裂的最主要原因,因為外淋巴壓是經過蝸小管接受腦脊液壓力的影響。
向內徑路是由于頭部外傷、耳外傷、氣壓外傷等原因,急劇上升的鼻咽腔壓力經咽鼓管傳到中耳,或經外耳道傳到中耳,使鼓室腔壓力急劇增加,將圓窗膜、卵圓窗膜,由外向內沖壓而致穿孔。
圓窗膜破裂后一部分可以自然治愈,另一部分圓窗膜破裂同時出現急性高度耳聾,推測膜破裂同時膜迷路也發生破裂,由此引起內、外淋巴液混合,外淋巴液中K+濃度升高,聽神經興奮傳導受到阻滯所致。
部分虛脫的膜迷路隨著外淋巴壓、腦脊液壓的變化而搖動,刺激耳石器、半規管的感覺細胞而引起前庭癥狀。把此種狀態稱之為“浮動迷路”。外淋巴瘺引起內淋巴積水,尤其耳蝸明顯積水。實驗研究表明,中耳壓力迅速上升到一定程度就能產生膜破裂,此時空氣很容易進入外淋巴腔內。空氣抑制了內耳行波的傳播,引起所謂“內耳傳導性聾”。此外推測內耳出血、機械性沖擊所致的毛細胞、支持細胞、蓋膜等障礙引起重度耳聾。