期刊名稱：	廣西醫(yī)科大學學報
	期刊級別：	省級期刊
	國內(nèi)統(tǒng)一刊號：	45-1211/R
	國際標準刊號：	1005-930X
	期刊周期：	雙月刊
	主管單位：	廣西醫(yī)科大學
	主辦單位：	廣西醫(yī)科大學
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　　《廣西醫(yī)科大學學報》期刊簡介

　　• 期刊信息：《廣西醫(yī)科大學學報》Journal of Guangxi Medical University(雙月刊)曾用刊名：廣西醫(yī)學院學報，1971年創(chuàng)刊，醫(yī)學學術(shù)期刊。內(nèi)容豐富，形式多樣，科學性強，有實用性。堅持為社會主義服務(wù)的方向，堅持以馬克思列寧主義、毛澤東思想和鄧小平理論為指導，貫徹“百花齊放、百家爭鳴”和“古為今用、洋為中用”的方針，堅持實事求是、理論與實際相結(jié)合的嚴謹學風，傳播先進的科學文化知識，弘揚民族優(yōu)秀科學文化，促進國際科學文化交流，探索醫(yī)學教育、教學及管理諸方面的規(guī)律，活躍教學與科研的學術(shù)風氣，為教學與科研服務(wù)。《廣西醫(yī)科大學學報》主管單位：廣西醫(yī)科大學，主辦單位：廣西醫(yī)科大學，國內(nèi)統(tǒng)一刊號：45-1211/R，國際標準刊號：1005-930X

　　• 期刊欄目：論著、經(jīng)驗交流、調(diào)查研究、技術(shù)與方法、護理園地、病例報告等欄目。

　　• 數(shù)據(jù)庫收錄情況：國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、化學文摘(網(wǎng)絡(luò)版)收錄
　　
　　• 辦刊宗旨：該刊接受全國各高等院校、科研院所、政府機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和社會名流的人文社會科學研究論著。凡國家、省基金資助項目或獲獎成果論文，經(jīng)審稿通過后將優(yōu)先發(fā)表。本刊以促進校內(nèi)外的學術(shù)交流為宗旨，為提高我校的教學、科研水平和人才培養(yǎng)服務(wù)，為科教興國、科教興省的戰(zhàn)略決策服務(wù)。

　　• 影響因子：截止2014年萬方：影響因子：0.483;總被引頻次：2429

　　截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：0.293;綜合影響因子：0.218

　　•2015年第 1期《廣西醫(yī)科大學學報》論文范文：

　　BCL2(Ala43Thr)多態(tài)對前列腺癌PC3細胞遷移的影響…………………………………………蔣心 雷丹青 胡艷玲

　　慢病毒介導基因轉(zhuǎn)染人韌帶成纖維細胞表達的研究…………………………………劉錦愉 韓創(chuàng)業(yè) 趙春節(jié) 陳首 楊勁松

　　雞整胚原位雜交RNA探針的制備…………………………………陳麗 陀楊娟 孫晉虎

　　不同強度有氧運動對2型糖尿病大鼠肝臟組織形態(tài)的影響…………………………………王毅 毛容秋 陳青云 陳瑩 劉鴻 陳謝

　　瑤藥鷂鷹風生藥學鑒別研究…………………………………朱華 唐玉榮 蔡毅 馬雯芳

　　Cadherin-11與大鼠牙齒發(fā)育關(guān)系的初步研究…………………………………甘春蘭 陳婉 蔡捷 趙文青 吳煜

　　醫(yī)學名詞術(shù)語使用規(guī)范…………………………………

　　雞胚顱面部整胚原位雜交的實驗陀…………………………………楊娟 陳麗 孫晉虎

　　隱丹參酮對乳腺癌MDA-MB-231細胞自噬和侵襲遷移的影響…………………………………全軍利 賀文興 吳斯敏 李健林 劉志明

　　兔癥狀性腦血管痙攣期基底動脈ETRA、ETRB和eNOS基因表達的變…………………………………裴圣林 趙昌 阮林 黃宇 陳肖東 葛萬運

　　骨筋膜室內(nèi)壓與脈搏血氧飽和度在兔骨筋膜室綜合征中的相關(guān)性…………………………………胡曉東 蘇偉 陸榮斌 劉偉

　　臺灣棘帶吸蟲囊蚴感染SD大鼠動物模型的構(gòu)建…………………………………燕慧 戰(zhàn)廷正 王貝貝 鄒專 曾慶玫 何姍姍

　　論文范文：慢病毒介導基因轉(zhuǎn)染人韌帶成纖維細胞表達的研究

　　成纖維細胞是結(jié)締組織異位成骨礦化的主要研究對象之一,它可被誘導向成骨細胞分化并分泌多種促進異位成骨礦化的基質(zhì),對韌帶異位骨化及礦化的發(fā)生和發(fā)展起到重要的作用[1]。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對其進行適當?shù)幕蚋脑?以改良其生物學性狀,將對異位骨化的發(fā)生和發(fā)展起到控制和延緩的作用[2]。慢病毒載體系統(tǒng)由人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)改造而來,能夠感染不同分裂時期的細胞,并可長期穩(wěn)定地表達外源基因,是一種高效的基因轉(zhuǎn)導工具[3]。本實驗旨在重組構(gòu)建含綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的慢病毒載體系統(tǒng),研究其對韌帶成纖維細胞的轉(zhuǎn)染效率,以及轉(zhuǎn)染是否影響韌帶成纖維細胞的細胞活性,為進一步研究慢病毒基因修飾在異位骨化礦化治療中的作用提供理論依據(jù)。1材料與方法1.1材料和試劑:人韌帶組織取自廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院脊柱骨科腰椎間盤突出癥患者。慢病毒體購自上海吉凱生物公司;波形蛋白一抗購自武漢博奧森;H-DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清均購自Gibco;MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒購自北京Solarbio。