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水生生物學報期刊介紹

水生生物學報投稿目標 期刊名稱: 水生生物學報
期刊級別: 核心期刊
國內統(tǒng)一刊號: 42-1230/Q
國際標準刊號: 1000-3207
期刊周期: 雙月刊
主管單位: 中國科學院出版委員會
主辦單位: 中科院水生所
學術服務咨詢 服務項目咨詢

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  水生生物學報》期刊簡介

  • 期刊信息:《水生生物學報》Acta Hydrobiologica Sinica(雙月刊)曾用刊名:水生生物學集刊,1955年創(chuàng)刊,是由中國科學院水生生物研究所、中國海洋湖沼學會主辦的水生生物學領域的綜合性學術刊物,代表了中國淡水生物學的最高學術水平,桂建芳教授現(xiàn)任主編。《水生生物學報》主管單位:中國科學院出版委員會,主辦單位:中科院水生所,國內統(tǒng)一刊號:42-1230/Q,國際標準刊號:1000-3207

     《水生生物學報》從1955年創(chuàng)刊,它代表中國淡水生物學的最高學術水平,是該領域對外交流的一個窗口,在國內外具有較大的影響。主要報道我國淡水生態(tài)及水環(huán)境的評價與治理;淡水生物的生化、遺傳、病理、毒理和分類區(qū)系;淡水生物的育種、培養(yǎng)、開發(fā)利用和病害防治;淡水漁業(yè)生物學報及有關湖沼學的綜合調查與研究等。

  • 期刊欄目:研究報告、綜合述評、研究簡報。

  • 數(shù)據(jù)庫收錄情況:國家新聞出版總署收錄 維普網、萬方數(shù)據(jù)庫、知網數(shù)據(jù)庫、化學文摘(網絡版)、日本科學技術振興機構中國文獻數(shù)據(jù)庫、農業(yè)與生物科學研究中心文摘、劍橋科學文摘、生物學文摘(預評)、劍橋科學文摘社ProQeust數(shù)據(jù)庫、動物學記錄收錄

  • 讀者對象:大專院校生物系、水產系、養(yǎng)殖系及環(huán)境、生態(tài)有關專業(yè)的師生;從事水產、淡水生物、水生態(tài)和環(huán)境保護等方面的科研人員和生產技術工作者及有關科技情報工作者。

  • 辦刊宗旨:《水生生物學報》主要刊登與水生態(tài)的評價與治理;水生物的生化、遺傳、病理、毒理和分類區(qū)系;水生物的育種、培養(yǎng)、開發(fā)利用和病害防治;漁業(yè)生物學報及有關湖沼學的綜合調查與研究等相關的中、英文研究論文、研究簡報及綜述。

  • 影響因子:截止2014年萬方:影響因子:1.173;總被引頻次:2701

  截止2014年知網:復合影響因子:1.502;綜合影響因子:1.079

  

  •《水生生物學報》2015年第3期論文發(fā)表目錄:

  銀鯽精巢特異的Ly-6/uPAR相關蛋白的分子克隆及其特征分析……………………………………王偉 劉珍 周莉 李志 桂建芳

  斑馬魚4個小maf時空表達分析及在調控胰外分泌酶原基因表達中的作用研…………………………………曾俏慧 吳純 盧飛 趙浩斌 鐘雪萍 周青春

  斑馬魚fem-1c cDNA克隆與表達分析…………………………………侍建濤 李志 桂建芳 周莉

  草魚CD81基因的克隆及功能分析…………………………………李華英 黃容 杜富寬 廖蘭杰 李勇明 汪亞平

  池蝶蚌CyPA的應激表達及對Hela細胞生長的影響…………………………………羅春 徐靈 何靜 史建伍 盛軍慶 彭扣 王軍花 黃濱 洪一江

  中華鱉轉鐵蛋白基因序列特征及表達研究…………………………………李偉 史燕 趙建 洪孝友 朱新平

  N-氨甲酰谷氨酸對羅非魚幼魚生長、血液氨基酸組成及脂肪沉積的影響…………………………………程煒軒 張麗 許國煥 吳清洋 熊達 郭瑩姿 譚文俊 許迪

  小球藻替代魚粉對鯽生長、體組成、肝臟脂肪代謝及其組織學的影響…………………………………石西 羅智 黃超 朱曉鳴 劉胥

  陶粒浮床對草魚養(yǎng)殖池塘水質和浮游植物的影響…………………………………李曉莉 陶玲 張世羊 趙曉杰 陸光全 李谷

  喹烯酮在草魚體內生理藥動模型的建立…………………………………胥寧 劉永濤 楊秋紅 艾曉輝

  洋河水庫浮游植物組成及優(yōu)勢種演替規(guī)律研究…………………………………惠天翔 謝平 過龍根 儲昭升 劉明華

  論文范例:草魚CD81基因的克隆及功能分析

  白細胞表面分化抗原81(CD81)是四跨膜蛋白家族(TM4SF)的重要成員之一。TM4SF是一類包含四次跨膜結構域的蛋白家族,他們主要表達在細胞膜上,其蛋白N端與C端均在細胞質內部,包含兩個大小不同的胞外環(huán)[1]。研究表明TM4SF可以跟MHC分子、整合素、CD4/CD8及B細胞受體復合物相互作用[2],在細胞生長、分化、增殖、細胞間融合、黏附信號傳導等過程中均發(fā)揮作用[3—10]。TM4SF并沒有明顯的信號基序和模塊,它們可以裝配形成多蛋白復合物以便形成廣泛的網絡參與細胞作用,所有的TM4SF間均存在直接的相互作用,并可與第三者CD81相互作用[11]。CD81在包括免疫在內的多種生理過程中發(fā)揮重要功能。研究證實CD81與T、B細胞分化有關,缺失CD81的小鼠,其B細胞功能異常,但增強了T細胞的增殖[12]。也有證據(jù)顯示缺失CD81的小鼠,T、B細胞數(shù)目正常,但在抗原入侵時,抗體生成過程推遲[13]。CD81分子在不同病毒入侵過程中也發(fā)揮著重要作用。王全楚和聶青和[14]提到CD81與曼氏血吸蟲和日本血吸蟲的某些抗原,如SM23和Sj2有結構上的同源性。

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